Page 273 - LOS BOVINOS CRIOLLOS DE MÉXICO
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LA DIVERSIDAD GENÉTICA DE LOS BOVINOS CRIOLLOS MEXICANOS
                                                      MEDIANTE SECUENCIAS DE DNA MITOCONDRIAL                    273






            Figura 3. Región hipervariable de la D-loop del genoma mitocondrial bovino. Consta de 240 pb y se sitúa entre
             las posiciones 16,023-16,262 dentro de la CR, que a su vez consta de 911 pb y se ubica entre las posiciones
            15,792-0 y 1-363. Para el estudio de Lezama et al. (2008) se diseñaron los iniciadores Fw (posiciones 15,675-
            15,694) y Rv (posiciones 404-386) que permitieron la amplificación de una región de ˃1 kb incluyente de la CR
            completa. Este mismo iniciador Fw más el iniciador Rv (posiciones 34-15) se utilizaron para la secuenciación de
             las cadenas forward y reverse, respectivamente. Con el empalme de ambas cadenas se obtuvo una secuencia
                                   consenso de  ̴240pb para cada individuo (Lezama, 2008).




























                Loftus et al. (1994) caracterizaron por primera vez el patrón filogenético que muestra la
           secuencia nucleotídica de la región D-loop del genoma mitocondrial bovino. En el estudio, se

           describieron 26 haplotipos (2/raza) para algunas razas nativas de Asia (India) (3 razas), Europa (6

           razas) y África (4 razas), sus relaciones filogenéticas y la divergencia que existe entre ellos. El árbol
           filogenético mostró el agrupamiento de los haplotipos en dos ramas muy bien definidas, separadas
           de manera profunda, y casi totalmente congruentes con los dos fenotipos de ganado: una corres-

           pondiente a las razas europeas, todas B. taurus, y la otra correspondiente a las razas asiáticas B.

           indicus. Inesperadamente, todos los individuos de razas africanas cebuinas presentaron haplotipos
           del grupo europeo (Figura 4).
                Para estimar el tiempo de divergencia de ambos lados de su último ancestro en común, se

           tomaron en cuenta dos tasas de sustitución nucleotídica, la primera tomada de la D-loop humana,

           y la segunda calculada a partir del tiempo de separación de un grupo externo cercano (el bisonte,






                                                                Universidad Autónoma de Chiapas
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