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de oscuridad, cultivos de cotiledón también mostraron regeneración de brotes en medio suple-
mentado con BA, mientras que la rizogénesis ocurrió en presencia de ANA 5.37 µM
La regeneración de plantas sin una fase de callo ha sido demostrada con P. mollissima y
ha sido optimizada para P. edulis flavicarpa y P. giberti. Segmentos de hoja y de raíz a partir de
plantas de 4-5 semanas, derivadas de segmentos de nudo, fueron usadas para estudios de
regeneración. Medio MS semisólido suplementado con BA y kinetina fue utilizado para inducir
brotes (Cancino et al., 1998).
Monteiro et al. (2000a) reportaron la inducción de callo por BA en discos de hoja de
P. suberosa, pero enfatizan que la organogénesis ocurre sólo después de la transferencia a
MSM (Monteiro et al., 2000b) (Tabla 5) suplementado con ácido giberélico (GA3). El agua de
coco ocasiona un incremento en la proliferación celular de P. quadrangularis (Mourad-Agha y
Dexheimer 1979) y formación de brotes de P. edulis (Kantharajah y Dodd, 1990). De acuer-
do con Dornelas y Vieira (1994), al menos la mitad de los cultivos de Pasiflora derivados de
cotiledones forman brotes en medio MS con BA 8.88 µM y 10% (v/v) de agua de coco. Los
porcentajes de explantes que produjeron brotes fueron 56 en P. giberti, 70 en P. amethystina
y P. mollissima, 90 en P. maliformis y 96 en P. edulis flavicarpa en la cual la media del número
de brotes para cada tipo de explante fue 57.3, 18.2 y 46.0, respectivamente, para cotiledón,
hipocótilo y tejidos de hoja. Faria y Segura (1997b) y Barbosa et al. (2001) demostraron que
el tiosulfato de plata (STS) 8.8 µM incrementa significativamente la diferenciación y desarrollo
de brotes adventicios de la granadilla, derivados de hipocótilos y explantes de hoja al reducir
el etileno en los frascos de cultivo.
Universidad Autónoma de Chiapas
