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de hijuelos, como una forma rápida de multiplicar material libre de Fusarium. La micropropa-
gación desde entonces ha sido aplicada a un amplio rango de variedades (Vuylsteke, 1998), y

esta lista sigue en expansión. Los ejes florales terminales también han sido usados para esta-

blecer cultivos de plátano (Cronauer y Krikorian, 1985). Los primeros plantíos importantes se

establecieron en Taiwán y en Jamaica al inicio de los 1980’s (Hwang et al., 1984; Ogelsby y

Griffis, 1986).

Estado 1. Remover los jóvenes hijuelos de la base de las plantas cultivadas en campo. Qui-

tar las hojas más externas y diseccionar una sección de aproximadamente 1 cm que contenga
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el meristemo terminal y un grupo de hojas subtendidas. Corte la parte superior de las hojas

y lave el material en agua corriente por media hora. Esterilizar la superficie en blanqueador
doméstico 20% (v/v) al cual se ha agregado Tween, desinfectar por 10-15 min. Enjuagar cui-

dadosamente con agua esterilizada desionizada. Bajo condiciones asépticas, remueva las hojas

más externas hasta que la hoja más interna quede expuesta. Remueva el exceso de tejido de

cormo en la base del explante. Colocar el cultivo en tubos de ensaye en medio MS semisólido

que ha sido suplementado con BA 1-2 mg/L. Mantener en luz (fotoperiodo 12 h) a 25°C.

Estado 2. Subcultivar los brotes en proliferación al mismo medio, pero en frascos de ma-

yor tamaño, por ejemplo frascos Gerber o cajas (Magenta) GA7. El procedimiento común para
evitar la acumulación de variantes somaclonales es limitar el número de subcultivos a 6. Por lo

tanto, es importante que para una producción a gran escala, el lote original de plantas (stock

plants) debe de conservarse in vitro en medio basal (sin BA). La variación somaclonal puede ser

limitada a aprox. 5% de los regenerantes si ésto es seguido de manera escrupulosa. La mayoría

de las plantas diferentes pueden ser identificadas ex vitro en el vivero.

Universidad Autónoma de Chiapas