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hasta 72% si la fase de inducción (con auxina) es en medio líquido, y hasta 77% si las fases de
inducción de raíz y de elongación son en medio líquido. Desafortunadamente, en el último
caso, virtualmente todos los brotes resultan hiperhidratados, y una modificación medio líqui-
do-sólido es preferible. Hasta 90% de enraizamiento puede ser obtenido con medio B5, de-
mostrando el papel importante del medio sobre el enraizamiento (Barceló-Muñoz et al., 1999).
Papaya Carica papaya L.
Cultivo de ápices de tallo (Litz & Conover, 1978, 1981)
Obtención de explantes y estado 1. Los ápices deben ser removidos de plantas cultivadas en
campo durante el periodo de rápido crecimiento vegetativo. Si la planta es decapitada 1 ó 2
meses previamente, varios brotes laterales se habrán formado y podrán ser utilizados. Ordi-
nariamente las yemas axilares contienen primordios florales. Lavar los ápices cuidadosamente
con agua corriente por 1 h, y disectar, dejar ca. 0.5 cm de tejido basal. Esterilizar en blan-
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queador comercial 20% (v/v) durante 10-20 min. Enjuagar con agua desionizada. Colocar
en tubos de ensaye conteniendo medio MS (Murashige & Skoog, 1962) suplementado con
kinetina 10 mg/L, ANA 2 mg/L, sacarosa 30 g/L y gellan gum 2 g/L.
Estado 2. Subcultivar después de ca. 1 a 1.5 meses en medio MS con BA 0.5 mg/l, ANA
0.2 mg/L, sacarosa 30 g/L y gellan gum 2 g/L. Cultivos en proliferación pueden ser subcultiva-
dos a intervalos de aproximadamente 3 semanas al disectar y transferir nudos individuales a la
formulación de medio de proliferación. Puede ser difícil mantener la proliferación después de
6-10 subcultivos, lo cual puede depender del cultivar.
Estados 3 y 4. Subcultivar nudos individuales en medio MS suplementado con ANA o AIB
1-3 mg/L, sacarosa 30 g/L y gellan gum 2 g/L.
Universidad Autónoma de Chiapas