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402 Frutas del trópico
Longan y litchi (Dimocarpus longan y Litchi chinensis)
Embriogénesis somática
Longan
Existen varios estudios que se han concentrado en la inducción de cultivos embriogénicos de
plantas no elite, por ejemplo, formados a partir de semillas, tejidos de longan (Lai y Chen,
1998; Lai et al., 1995; 1997a, b; 1998; 2000; Wei y Yang, 1981).
Inducción. Cultivos embriogénicos de longan han sido inducidos a partir de árboles de
‘Kohala’ y ‘Selection 12’ de 30 años de edad (Litz, 1988; Raharjo y Litz, datos no publicados).
Los tejidos disectados consisten de la superficie completa de foliolos esterilizados de hojas
compuestas de crecimientos vegetativos recientes. Desde el reporte original, el medio de
inducción ha sido modificado y consiste en las sales principales (sin NH SO ) del medio B5
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(Gamborg et al., 1968), los micronutrientes y compuestos orgánicos del MS, además de glu-
tamina 400 mg litro-1, sacarosa 60 g litro-1, Kinetina 2.3-9.3 µM, ácido 2,4-diclorofenoxiacé-
tico (2,4-D) 2.3-4.5 µM y gellan gum 2.0 g litro-1.
Los cultivos de tejidos son incubados en oscuridad a temperatura ambiente (25°C). Los
cultivos embriogénicos aparecen primero aproximadamente 3–4 semanas después de la siem-
bra de los explantes y tienen una característica apariencia blanca y una textura friable, consis-
ten casi por completo de células y masas proembrionales (PEM). En el medio de inducción,
se desarrollan los embriones somáticos globulares y etapas tempranas cotiledonarias a partir
de los cultivos embriogénicos que están distales a la superficie del medio de cultivo. Para la
inducción, mantenimiento, maduración y germinación en medio semisólido, los cultivos son
rutinariamente mantenidos en cajas de petri estándar.
Mantenimiento. Para un mantenimiento efectivo de cultivos embriogénicos de longan,
es esencial inocularlos en medio líquido (Lai et al., 1995). Usualmente, 300 mg de cultivo
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