Page 403 - FRUTAS DEL TRÓPICO
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biotecnología de fRutas tRopicales
embriogénico son inoculados en 80 ml de medio de mantenimiento en matraces Erlenmeyer
de 250 ml: este medio contiene los macronutrientes del B5; del MS los micronutrientes y los
compuestos orgánicos, glutamina 400 mg litro-1, sacarosa 60 g litro-1 y 2,4-D 4.5 µM. Los
cultivos en suspensión son mantenidos a aprox. 100 rpm en una plataforma de agitación en
penumbra a temperatura ambiente, y subcultivados a medio fresco de la misma formulación a
intervalos de 2-3 semanas. La proliferación de los cultivos embriogénicos es por la inducción
de células embriogénicas y embriones secundarios a partir del protodermo de PEM.
Desarrollo/maduración/conversión. El desarrollo y maduración pueden ser iniciados a partir
de cultivos embriogénicos por subcultivo en medio de maduración semisólido. Este medio
consiste en los macronutrientes del B5, micronutrientes del MS y compuestos orgánicos, glu-
tamina 400 mg litro-1, sacarosa 20 g litro-1, 10% (v/v) agua de coco esterilizada por filtración
y gellan gum 2.0 g litro-1. Los embriones somáticos son capaces de desarrollarse hasta la
madurez en este medio. Después del inicio de la germinación, los cultivos son rutinariamente
transferidos a la luz (60 µmol m-2 s-1) con un fotoperiodo de 16 h, suministrado por lámparas
fluorescentes de luz blanca fría. La germinación ocurre aprox. 10-14 días después de la trans-
ferencia a condiciones de luz y precede por algunos días, la formación del brote. Las plántulas
germinadas pueden ser transferidas a una mezcla de suelo y endurecidas bajo nebulización
intermitente con pérdidas mínimas.
Litchi
Cultivos embriogénicos se han inducido a partir de plantas no elite, por ejemplo, embriones
cigóticos de ‘Xiafanzhi’ (Yu y Chen, 1997; Yu et al., 2000; Zhou et al., 1996) y ‘Brewster’
(también conocido como ‘Chen Zi’) (A. Celo y R.E. Litz, 1996, Florida, comunicación perso-
nal) y a partir de individuos en fase madura (clonal) ‘Brewster’ (Raharjo y Litz).
Universidad Autónoma de Chiapas
